制药GMP变更管理程序

变更管理程序1. 目的：规范本公司在产品生产质量管理过程中变更的发生、申请、审评、批准、执行，确保产品质量。2. 范围：公司生产质量管理过程中可能影响中间产品、原料生产和质量控制的所有变更。3. 职责