特殊药品管理制度

特殊药品管理制度目的为规范本中心特殊药品的管理，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定特制定本制度。适用范围适用于本中心特殊药品接收、传递、检验、留样过程。 职责业务室负责特殊药品的接收、传递、

特殊药品管理制度 1. 目的 为规范本中心特殊药品的管理，依据《麻醉药品和精神药品管理 条例》的有关规定特制定本制度。 2. 适用范围 适用于本中心特殊药品接收、传递、检验、留样过程。 3. 职责 3.1 业务室负责特殊药品的接收、传递、留样等管理。各科室负责特 殊药品检验期间的管理。 3.2 本中心特殊药品管理采用专人、专柜双锁、专账的管理方式。 3.3 特殊药品系指麻醉药品、毒性药品、精神药品及贵细中药材。麻 醉药品和精神药品的品种，系指列入麻醉药品目录、精神药品目 录的药品和其他物质。 3.4 麻醉药品和精神药品，必须遵照国家公布的《麻醉药品和精神药 品管理条例》的规定进行管理。毒性药品必须遵照国家公布的《医 疗性毒性药品管理办法》的规定进行管理。 3.5 检验特殊药品的接收：应由业务室收样人员接收、签封（必要时 与检验科室共同接收），并与委托单位当面核对名称、批号、生 产单位，包装、数量、规格、效期及检验依据等，业务室应立即 登记，转送检验科室。特殊药品标识采用红色记录笔标注在检验 卡及样品袋上。 3.6 检验特殊药品的传递：业务室收样人员将具封签的样品送至检验 科室，由检验科室负责人和科室指定保管员共同接收，存放于具 有相应贮藏条件的专柜中，由科室负责人和科室指定保管员分别 保管钥匙，设置专用帐册。检验人员根据检验用量领取样品并详 细记录，科室负责人负责审核检验用量的合理性。检毕剩余样品 由检验科室负责人和科室指定保管员经详细登记数量、签封后存 于科室专柜中。 3.7 检验特殊药品的留样：业务室设置特殊药品专柜留样，由业务室 负责人和指 定保管员共同管理，详细登记造册，做到帐物相符。