麻精药品五专管理制度

麻、精药品“五专”管理制度与程序医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品以下称麻、精药品按《麻醉药品管理办法》使用药剂科要严格执行其有关规定严格实行麻醉药品的“五专制度”专人负责、专柜加

“” 麻、精药品五专管理制度与程序 医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品以下 称麻、精药品按《麻醉药品管理办法》使用药剂科要严格执行其有关 “” 规定严格实行麻醉药品的五专制度专人负责、专柜加锁、专用处 方、专用帐册、专册登记。 一、麻、精药品实行专人管理责任到人。采购、验收、入库、保 管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。门 诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专 业人员专人负责。各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管 护师专人负责管理。 二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。麻、精药品入库 验收必须货到即验至少双人开箱验收清点验收到最小包装验收记录 双人签字。入库验收应当采用专簿记录内容包括日期、凭证号、品名、 剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质 量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 三、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册进出逐笔记录内容包 括日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、 有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字做到帐、物、批号相 符。 四、麻醉处方要用专用处方红底黑字处方印制完毕后应交由药剂 科保管统一登记编号核实数量并记录由专人负责管理和发放。处方使