光诱导下咪唑并吡啶类化合物的直接C--H全氟烷基化研究的开题报告

光诱导下咪唑并吡啶类化合物的直接C--H全氟烷基化研究的开题报告一、研究背景和意义C-H键官能化是一种绿色、高效、经济的方法，可以制备具有生物活性和复杂结构的分子。然而，由于C-H键的惰性和选择性较差