2022版高考生物一轮复习课后集训23关注人类遗传病含解析苏教版
课后限时集训(二十三) 关注人类遗传病(建议用时:40分钟)1.(2020·河北省高三综合测试)下列与人类遗传病有关的叙述,正确的是( )A.人类遗传病通常是由遗传物质改变引起的,患者表现出相应症状
课后限时集训(二十三) 关注人类遗传病 (建议用时:40分钟) 1.(2020·河北省高三综合测试)下列与人类遗传病有关的叙述,正确的是( ) A.人类遗传病通常是由遗传物质改变引起的,患者表现出相应症状与环境无关 B.理论上单基因遗传病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率 C.多基因遗传病在群体中的发病率较高 D.通过调查某种遗传病的发病率可推测该病致病基因的显隐性 [遗传病患者表现出相应症状可能与环境有关,A错误;理论上伴X遗传病在男性中 C 的发病率等于该致病基因的基因频率,其他单基因遗传病一般不相等,B错误;通过调查遗传 病的发病率不能推测致病基因的显隐性,D错误。] 2.(2020·江西吉安期末)下列关于人类遗传病的相关叙述,正确的是 () A.镰刀型细胞贫血症体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的 性状 B.多基因遗传病发病率较高,可用来作为调查遗传病发病率和遗传方式的案例 C.性染色体异常患者(性染色体为XXY)的患病原因可能是父亲的精原细胞减数分裂异常, 也可能是母亲的卵原细胞减数分裂异常 D.人类基因组计划的实施,对于各种人类遗传病的诊治和预防都具有重要意义 [镰刀型细胞贫血症体现了基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的性状,A C 错误;调查遗传病发病率和遗传方式的案例应该选择单基因遗传病,多基因遗传病发病率较 高,但是易受环境影响,不适合作为调查案例,B错误;性染色体异常患者(性染色体为XXY) 的患病原因可能是来自父亲的精原细胞减数分裂异常形成含XY的精子和含X的卵细胞受精 后发育而成的,也可能是来自母亲的卵原细胞减数分裂异常形成含XX的卵细胞和含Y的精子 受精后发育而成的,C正确;人类基因组计划的实施,对于绝大多数人类遗传病的诊治和预防 都具有重要意义,但不能用于染色体异常遗传病的诊治和预防,D错误。] 3.(2020·江西临川第一次联考)人的第21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核 苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患 儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的 基因型为--。据此所作判断正确的是( ) 1

