医疗器械不良事件监测程序

1 目的为了保障医疗器械产品的使用安全，不断提高产品质量，避免和减少不良事件的重复发生，保障患者使用安全。 2 范围本程序适用于对医疗器械产品上市后不良事件的发现、处理、报告及纠正。3