取代氧化吲哚的合成与研究的开题报告

取代氧化吲哚的合成与研究的开题报告书目部分：1. Chung, T.W.; Chou, S.T.; Wu, S.J.; Lee, H.W.; Pai, Y.H. Synthesis and Evalu

取代氧化吲哚的合成与研究的开题报告 书目部分： 1.Chung,T.W.;Chou,S.T.;Wu,S.J.;Lee,H.W.;Pai,Y.H. SynthesisandEvaluationofNewIndoleDerivativesasPotent AnticancerAgents.Molecules2019,24(21),3951. 2.Zhu,X.;Yang,B.;Chen,F.;Wu,Q.;Zhang,X. Palladium-CatalyzedSynthesisofC2-AlkylatedIndolesfrom SimpleIndolesandAlkylHalides.Org.Lett.2019,21(14), 5650-5654. 3.Chicharro,J.;Domínguez,G.;Sanz,R.Copper-Catalyzed ApproachtoIndolesviaC(sp2)–HActivationandC–CBond FormationwithAlkynes.Org.Lett.2019,21(14),5416-5420. 4.Wu,X.;Shi,R.;Wang,Y.;Ding,C.-H.;Dai,W.-M. Iron-CatalyzedArylation/Allylation/CyclizationofSubstituted IndoleswithAlkenestowardstheSynthesisof Indolo[2,3-b]quinolineand1,2-DihydroquinolineDerivatives.J. Org.Chem.2019,84(18),11708-11719. 5.Liu,X.;Shang,M.;Zhai,H.;Xu,X.;Xu,Y.Cobalt-Catalyzed ReductiveAcylationofIndoleswithCO2andHydrosilanes.Org. Lett.2019,21(15),6034-6039. 6.Hu,X.;Zhang,C.;Tang,C.;Wei,Y.Visible-Light-Mediated Synthesisofβ-CarbonylIndolesviaDirectC–HFunctionalization ofN-Arylazolinones.Org.Lett.2019,21(9),3240-3243. 摘要部分： 氧化吲哚是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。然而， 由于其合成方法存在一些缺点，如底物限制性、高成本、低收率等，使 其在实际生产中应用受到了一定的限制。因此，探索一种取代氧化吲哚 的新合成方法具有重要意义。 本文将介绍一些新的合成氧化吲哚的方法以及它们的应用。其中， 包括钯催化的合成C2-烷基化吲哚，铜催化的C(sp2)–H活化和C–C键 形成与炔烃合成的吲哚，铁催化的芳基化/联烯化/环化反应中的吲哚，钴