溶剂挥发法制备微球的研究解读

溶剂挥发法制备微球的研究摘要：微囊化过程中通过蒸发技术去除疏水性聚合物溶剂,及用生物降解的聚合物和羟基酸共聚物来制备微球和微囊近年来已被广泛报道。聚乳酸（ＰLA）和 聚乳酸－羟基乙酸(PLGＡ)微球的

溶剂挥发法制备微球的研究 摘要 ：微囊化过程中通过蒸发技术去除疏水性聚合物溶剂,及用生物 降解的聚合物和羟基酸共聚物来制备微球和微囊近年来已被广泛报 道。聚乳酸（ＰLA）和聚乳酸－羟基乙酸(PLGＡ)微球的性能已被广 泛的研究。包括水溶性化合物蛋白质和肽的包封给研究人员提出了严 峻的挑战。这些实体的成功包封需要微球高载药,通过包封法来防止 蛋白质降解，和从微球中进行可预测的释放药物化合物。为了实现这 个目标，多乳液技术和其他创新性修改形成了常规溶剂蒸发法 。 ： 关键词 微球；溶剂蒸发；水溶性化合物；肽；蛋白质;多乳液 : 介绍 根据聚合物的生物相容性,用溶剂蒸发法生产聚乳酸(PLA），和 聚乳酸-羟基乙酸（PLGA)微球已被广泛研究。在溶剂蒸发过程中,聚 合物被溶解在一个合适的有机溶剂中，然后药物被分散或溶解于该聚 合物溶液中.所得到的溶液或分散液乳化在水性的连续相中以形成离 散的液滴.微球的形成中，有机溶剂必须先扩散到水相中，然后在水/ 空气界面蒸发.随着溶剂的蒸发，适当的过滤和干燥后，可以得到微 球硬化和自由流动的微球。 溶剂蒸发法已被广泛用于制备许多不同的药物的PＬA和PLＧ A微球.影响微球的特性的几个变量已经确定,包括药物的溶解性能, 内部形态，溶剂类型、扩散速率、温度、聚合物组合物和粘度,和载 药。所用溶剂挥发法的有效性取决于在颗粒内的活性剂的成功截留, 这个过程是制备不溶性或难溶性药物最成功的方法。很多具有不同理