执业中药师《药事管理与法规》模拟试题

执业中药师《药事管理与法规》模拟试题姓名： 教学点： 成绩：A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。1. 企业或者其他单位直接负责的主管

执业中药师《药事管理与法规》模拟试题 姓名：教学点：成绩： 一、 A401 型题（最佳选择题）共题，每题分。 1.10 企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接负责人员年内不得从事药品生产、经营活动的情 况是（） A.B. 从事生产、销售加药机生产销售劣药情节严重的无《药品生产许可证》生产药品的 C.D 无《药品经营许可证》经营药品的医疗机构配置的制剂在市场上销售的 E. 为假药生产者提供运输等便利条件的 2. 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，只是麻醉药品流入非法渠道造成危害，但尚不构成犯 罪的（） A.5B.510 年内不得提出有关麻醉药品的申请处万元以上万元以下罚款 C.25D.25 处药品货价值金额倍以上倍以下罚款处万元以上万元以下罚款 E.50002 处元以上万元以下罚款 3. 具有医疗用毒药品的供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭（） A.B. 医疗机构诊断证明书该有医生所在医疗单位公章的正式处方 C.D.E. 患者盖章或签字的医师处方主治医师以上人员处方执业医师开具的处方 4. 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按（） A.B.C. 生产日期归档批号归档检查报告日期顺序归档 D.E. 药品分类细则归档药品入库日期归档 5. 《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是（） A.B.C. 药物研究机构药品生产企业医疗机构制剂室 D.E. 取得该药品批准文号的药品生产企业取得《药品生产许可证》 6. 按照《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发 现假劣药或质量可疑的药品，必须（） A.B.C. 及时与药品生产经营企业联系及时报告当地药品监督管理部门及时作退、换货处理 D.E. 及时报告当地药品检验机构及时报告单位质量负责人 7. 《野生药材资料保护管理条例》规定，采猎二、三级保护野生药材物种的，必须持有（） AB.C. 采伐证狩猎证、采伐证采药证、采伐证 D.E. 县级药品监督管理部门的批准文件县级野生动物、植物管理部门的批准文件 8. 《处方药和非处方药流通管理暂行规定》适用于（） A. 从事药品的研究，生产、经营、使用和监督管理的部门 B 从事特殊管理的药品生产、经营、使用的单位 C. 从事药品批发、零售的企业及医疗机构 D. 从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构 E. 从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构 9. 城镇的个体行医人员和个体诊所（） A.B. 可以设置药房不得设置药房 C.D. 可以将药品销售给前来求医人员可以销售给求医人员急需的少量药品 E. 可以和乡镇卫生院联合从事药品的销售活动 10. 生产、销售的假药被使用后，造成何种结果，被认定为对人体健康造成严重伤害（） A.B.3C.10 致人严重残疾人以上重伤人以上轻伤 D.E. 其他特别严重后果的轻伤、重伤或者其他严重后果 11. 违反《中华人名共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改