伊立替康产品手册

立顺依产品手册1，伊立替康（irinotecan）是从哪里提取的？伊立替康是从原产中国的喜树中提取的喜树碱半人工合成物2，伊立替康的作用机制是怎样的？伊立替康和它的活性代谢物SN-38,同拓扑异构酶I

立顺依产品手册 1，伊立替康（irinotecan）是从哪里提取的？ 伊立替康是从原产中国的喜树中提取的喜树碱半人工合成物 2，伊立替康的作用机制是怎样的？ SN-38,I-DNADNA 伊立替康和它的活性代谢物同拓扑异构酶结合成复合物，防止单链断 裂的修复。当复制叉同这三个分子组成的复合物相遇时，导致不可逆的双链断裂，使细胞 DNA4SDNA 复制中断而细胞随之凋亡。在所有细胞周期都能杀死细胞，但对期能产生 不可逆的损伤。 3，伊立替康的药代动力学是怎样的？ 6-12SN-38 人体静注伊立替康后，平均消除半衰期为小时，活性代谢产物（）的消除半衰 10-20() 期为小时尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶。 4，FOLFIRI的方案是什么？ 222 180mg/m2hLV200400mg/m2h5-FU400mg/m 伊立替康：输注，：或输注，随后：推 2 5-FU2.4g-3.0g/m46Q2w 注和持续输注小时，均。 5，伊立替康的不良反应有哪些？ 胃肠道（迟发性腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等） 血液系统（中性粒细胞减少、白血病减少、贫血、血小板减少等） 全身系统（乏力、疼痛、感染、发热） 代谢和营养（胆红素增加） 皮肤病（皮炎、皮疹等）、呼吸系统（护膝困难、咳嗽、肺炎） 神经系统（头晕、嗜睡、意识错乱） 心血管系统（血管扩张、低血压、肺栓塞、心机梗塞等）。 最主要的不良反应是：迟发性腹泻（Ⅲ、Ⅳ度）、中性粒细胞减少（Ⅲ、Ⅳ度）。 6，伊立替康常见的不良反应的特点怎样？ 三“可”一“无”：可预测、可控制、可逆转、无蓄积。 7，中性粒细胞减少的特点及处理方法是怎样？ 81 通常在注射伊立替康后天达到高峰、无蓄积性、可逆性、并发症少。处理方法：，减少 2G-CSF34 用药剂量，可使用（集落刺激因子），如并发腹泻需口服广谱抗生素，合并发 热需住院治疗并静脉给予广谱抗生素。 8，迟发性腹泻的特点及处理方法是怎样？ 511 单药出现迟发性腹泻的中位时间为第天、每周方案出现迟发性腹泻的中位时间为第天、 2% 迟发性腹泻一般只会持续几天，无蓄积性、仅有的患者由于迟发性腹泻而停止治疗、发 生率与中性粒白细胞减少症的发生率相关。处理方法：必须立即给以洛哌丁胺治疗。如果腹 泻持续较长时间，会导致脱水，电解质紊乱，或败血症，可以危及生命安全。腹泻的患者有 必要密切监测，如果出现脱水，必须给以含电解质的液体，出现肠梗阻，发热或严重的中性