备考2023上海市执业药师之药事管理与法规过关检测试卷A卷附答案
备考2023上海市执业药师之药事管理与法规过关检测试卷A卷附答案一单选题(共100题)1、根据《药品经营质量管理规范》,药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是A.产地B.供货
备考上海市执业药师之药事管理与法规过关检测试卷卷附答案 2023A (100) 一单选题共题 1 、根据《药品经营质量管理规范》,药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记 录均必须包括的是 A. 产地 B. 供货单位 C. 生产厂商 D. 有效期 B 【答案】 2 、药品批发企业在药品购销活动中履行活动不当,承担违约责任,属于 A. 刑事责任 B. 行政责任 C. 民事责任 D. 行政处罚 C 【答案】 3 、某制药公司因经营需要,决定到甲地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公 司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准人 证,否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准人证过程中,却遭到百般刁 GMP 难。尽管该企业产品通过了质量认证,但该地仍以种种借口拖延办证时间,并巨额 办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相:原来该地已经有一家制药企生产同类 产品,该地为保护本地产品,一直严禁外地产品进入。

