各种剂型的质量检查

各种剂型的质量检查：散剂：水份＜9.0%内服散一一细粉（过6号筛）儿科用及外用散剂一一最细粉（过7号筛）眼用散剂一一极细粉（过9号筛） 合剂：①PH相对密度装量微生物限度糖浆剂：①含糖测定＞45% （

各种剂型的质量检查： 1. 散剂：水份＜9.0% 内服散一一细粉（过6号筛） 儿科用及外用散剂一一最细粉（过7号筛） 眼用散剂一一极细粉（过9号筛） 2. 合剂：①PH ② 相对密度 ③ 装量 ④ 微生物限度 3. 糖浆剂：①含糖测定＞45%（单糖浆85%g/ml或64.71%g/g） ② PH ③ 相对密度 ④ 装量 ⑤ 微生物限度 4. 煎膏剂：①相对密度：凡加药材细粉的煎膏剂不再检查相对密度 ② 不溶物（无焦屑） ③ 装量 ④ 微生物限度 5. 酊剂酒剂：①乙醇量、甲醇量 ② 总固体量 ③ 装量 ④ 微生物限度 6. 流浸膏剂 浸膏剂：①乙醇量 ② 有效成分含量 ③ 装量 ④ 微生物限度 7. 茶剂:不含糖块状茶剂、煎煮茶剂和袋装茶剂的水份均不得超过12.0%,含的不得超过 3.0% 8. 口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂：①重量差异 ② 装量 ③ 干燥失重：＜2.0%干混悬剂 ④ 沉降体积比：混悬剂不低于0.90%、单剂量混 悬 剂可不检查 ⑤ 微生物限度 9. 注射用水：保存：应在80°C以上保温，70°C以上保温循环或4°C以下保存，并在 制备12 小时内使用，无菌保存 ① 性状 ② PH应为5.0—7.0《注：注射剂的PH一般是4—9》