浙江省医疗器械临床试验严重不良事件报告表

医疗器械临床试验严重不良事件报告表（SAE） 医疗器械临床试验备案号： 报告类型 □首次报告 □随访报告 □总结报告 报告时间： 年 月 日 医疗机构及专业名称 电话 申办者名称 电话 试验名称 试验