高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察论文

高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察论文 高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察论文预读: 摘要:高危型人乳头瘤病毒(Humanpapillomavirus,HPV)感染是导致妇女宫颈癌和癌前病变的高危因素,寻找安

高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察论文 : 高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察论文预读摘要:高危型人乳头瘤病毒 Humanpapillomavirus,HPV, ()感染是导致妇女宫颈癌和癌前病变的高危因素寻找安全有效 . 的清除高危型人乳头瘤病毒感染措施是治疗宫颈癌的一大热点本研究中用宫颈炎康栓治疗 , 宫颈高危型人乳头瘤病毒感染取得满意疗效值 ,. 得临床推广现报道如下 1 资料与方法 1.1:2011320153100 一般资料将年月~年月确诊的例宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒 HPV,, ()感染患者进行妇科检查、宫颈液基细胞学检查等以排除宫颈癌前病变和宫颈癌同 ,50.:,20 时进行病例对照研究随机分为治疗组和对照组各例纳入标准①性生活正常年龄在~ 50 岁的妇女;②高危型人乳头瘤病毒感染确诊患者;③经检测为高危型人乳头瘤病毒阳性 . 者;④妇科检查、宫颈液基细胞学检查等以排除宫颈癌前病变和宫颈癌者;⑤患者知情同意 : 排除标准①有滴虫、霉菌、淋病奈瑟菌、衣原体等任何一种感染的生殖道炎症患者;②宫 颈癌前病变和宫颈癌者;③有严重心脑血管疾病患者;④子宫完全性切除者;⑤肝肾功能异 常者;⑥哺乳及妊娠期妇女;⑦精神异常者;⑧性生活使用避孕药物者;⑨过敏体质或对宫 .50,2245,34.5±0.550, 颈炎康栓过敏者治疗组例年龄~岁平均年龄()岁;对照组例年龄 2449,36±0.4.,P>0.05. ~岁平均年龄()岁将两组平均年龄进行比较无明显差异() 1.2: 方法对确诊患高危型人乳头瘤病毒感染者行宫颈液基细胞学检查、高危型人乳头瘤病毒 DNA., 测定、阴道镜检等排除宫颈癌前病变和宫颈癌治疗组给予宫颈炎康栓治疗在月经干净 ,qod,,,20d, 后第一天晚间开始阴道给药一粒一次置于阴道深处连用患者都按规定完成治疗和 ,., 追踪检查性生活均使用避孕套避孕对照组仅观察除不给予任何药物治疗外其他措施同治 .,, 疗组治疗组与对照组均两个月后且在第三个月月经干净后进行复诊以评估疗效比较二者 .: 差异疗效判断标准治愈为高危型人乳头瘤病毒感染转阴;无效为高危型人乳头瘤病毒感染 . 仍为阳性 1.3:SPSS13.0,X2,t 统计学方法所有数据采用统计学软件进行分析计量资料采用检验采用 ,P<0.05. 检验为差异有统计学意义 2 结果 2.1:, 两组高危型人乳头瘤病毒转阴状况比较两组患者均按规定完成治疗和追踪观察在两个 ,. 月的用药或观察后的复诊中高危型人乳头瘤病毒转变为阴性即为治愈(或自愈)治疗组治 24,26,48%12,38,24%, 愈例无效例转阴率为;对照组自愈例未愈例转阴率为两者比较有 ,X2=6.25,P<0.05. 显著差异有统计学意义() 2.2:HPV 两组不同年龄段的用药后高危型人乳头瘤病毒感染的转阴情况治疗组高危型患者 <3523,8,15,34.7%≥3527, 年龄岁者例其中转阴例无效例转阴率为;年龄岁病例例其中 12,15,44.4%., 转阴例无效例转阴率为两组比较差异不显著无统计学意义 X2=0.97,P>0.05. () 2.3:2,29, 两组用药后或观察后宫颈炎的改变情况比较治疗组在用药个疗程后宫颈炎痊愈例 14,7,86%2,0,6, 有明显改善例无效例有效率为;对照组在个月的观察后自愈例有改善例 44,12%.,, 无改善例有效率为治疗组患者宫颈炎有明显改善有效率高于对照组差异有统计 P<0.05. 学意义() 3 讨论 ,, 宫颈炎康栓是一种纯中药制剂对治疗宫颈炎有很好的针对性其中含有苦参、枯矾、苦杏仁、 ,[1], 冰片等多种中药成分具有去腐生肌、清热燥湿、抗菌消炎等多种药理作用中药成分能够 .,, 促进新鲜健康的鳞状上皮的生长宫颈炎康栓经阴道给药不仅安全而且可以迅速溶解形成 ,, 药膜覆盖于宫颈病变柱状上皮异位面进而直接作用于病变部位持续发挥疗效作用可长达

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