如何区分凋亡细胞与坏死细胞【优质】

细胞凋亡(Apoptosis)是生物界广泛存在的一种现象,与其它的生命现象一样具有同等重要的生理学或病理学意义。尽管其最终结果也是导致细胞死亡,但其诱导因素、发生机制和过程及意义均明显不同于一般的病

(Apoptosis), 细胞凋亡是生物界广泛存在的一种现象与其它的生命现象一样具有同等重要 , 的生理学或病理学意义。尽管其最终结果也是导致细胞死亡但其诱导因素、发生机制和过 (,) 程及意义均明显不同于一般的病理性细胞死亡即细胞坏死性死亡简称细胞死亡。 细胞凋亡的形态特征与细胞坏死性死亡的形态特征不同。细胞坏死性死亡是被动的病理性死 ,,,, 亡其形态特征首先是膜通透性增加细胞外型发生不规则变化内质网扩张核染色质不规则 ,,,,, 移位进而线粒体及核肿张溶酶体破坏细胞膜破裂胞浆外溢这种死亡过程常常引起炎症 ,, 反应。细胞凋亡则是在某些因素的诱导下由细胞内在的有规律的机制引起的是主动的生理 ,,,, 性细胞自杀。其特征是细胞首先变圆随即与邻近细胞脱离失去微绒毛胞浆浓缩内质网扩 ,,, 张呈泡状并与细胞膜融合线粒体无明显变化核染色质浓缩成块并凝聚在核膜周边胞膜内 , 陷将细胞自行分割为多个有外膜包裹、内涵物不外溢的凋亡小体后被吞噬细胞或邻周细胞 ,, 所识别、吞噬。由于细胞凋亡过程不导致溶酶体破坏及胞膜破裂没有细胞内容物外泄故不 ,,, 引起炎症反应在生理条件下生物体内细胞存活与死亡是由自身发育阶段提供的遗传信息 , 或由邻近细胞和其微环境提供的信号决定的其中包括细胞相互接触提供的信号以及周围环 境中活性物质、激素等。 , 这些刺激信号的增加或减少调节着细胞产生和凋亡维系着机体细胞的有序状态 细胞凋亡的检测细胞凋亡与坏死是两种完全不同的细胞凋亡形式，根据死亡细胞在形态学、 生物化学和分子生物学上的差别，可以将二者区别开来。细胞凋亡的检测方法有很多，下面 介绍几种常用的测定方法。一、细胞凋亡的形态学检测根据凋亡细胞固有的形态特征，人 细胞凋亡形态学检测方法。 (apoptosis) 细胞凋亡的命名主要是根据某些单个细胞死亡时细胞碎裂如花瓣或树叶散落般 的形态学特征。 目前对细胞凋亡的认识不断得到深化，检测凋亡细胞的方法也逐渐增多，但形态改变仍是确 定细胞凋亡的最可靠的方法。 光学显微镜观察 HE 凋亡细胞的主要特征为核染色质致密深染，形成致密质块，有时可碎裂。在染色的组织 . 切片中细胞积缩小胞质致密、嗜酸性染色增强，并可形成凋亡小体。在组织中凋亡细胞以 分散单个形式存在，凋亡细胞与周围细胞分离，不引起炎症反应。 HEGiemsa 检测方法：细胞涂片或组织石蜡切片作染色或染色，在高倍物镜下观察凋亡细 胞的形态改变，结合显微镜测量工具可作凋亡计数。 本方法简便易行，但在细胞密集的组织中对于改变不典型的细胞判断较困难，常缺乏较为特 . 征的指标，具有较强的主观性，重复性差。本方法可用于凋亡现象的初步观察，作为分析 指标之一。 videotime-lapsemicroscopy 视频时差显微技术（） 本方法用于细胞培养，通过相差显微镜可动态观察细胞凋亡的变化过程，尤其是观察细胞表 和外形的变化。凋胞与基质分离，胞体变圆、收缩、出泡，有的细胞拉长，出现钉状突起， 持续数小时后细胞膜破裂，细胞溶解，通过连续观察，本方法可检测培养基中凋亡细胞，但 不能用于病理组织。 2x105/ml 检测方法：收集细胞培养，置于多空培养板，加入凋亡诱导剂，在带有自动摄像 3024 装置的相差显微镜下观察凋亡细胞的动态改变，每隔秒作序列摄影，连续小时。如同 时进行荧光染色，可参荧光显微镜下观察和摄影。