药品不良反应监测报告管理程序

适用范围本标准适用于本公司药品不良反应（ADR）监察报告。职责综合部：负责收集、整理ADR的信息，并进行分析、评估、分类。负责组织讨论ADR处理方案（措施），以及方案（措施）的制订，提交审批。负责AD