ISO13485-2016医疗器械不良事件监测和再评价控制程序

医疗器械不良事件监测和再评价控制程序文件编号版本号01QA-OP-010修改次数0编制/日期 生效日期 2020 年 02 月 01 日 审核/日期 页码 第1页，共7页 批准/日期 受控状态 受控