艾滋病检测实验室室内质量控制

艾滋病检测实验室室内质量控制酶免或发光法检测的室内质量控制试剂盒内部对照试剂盒内部对照质控品即为试剂盒内提供的阳性和阴性对照。试剂盒内部对照用于判断每次实验的有效性,不能作为室内质控品使用。每一次检测

艾滋病检测实验室室内质量控制 酶免或发光法检测的室内质量控制 1 试剂盒内部对照 试剂盒内部对照质控品即为试剂盒内提供的阳性和阴性对照。试剂盒内部 对照用于判断每次实验的有效性,不能作为室内质控品使用。每一次检测临床 样本时,必须有试剂盒内部对照,而且只能在同批号的试剂盒中使用。如内部 对照结果无效,必须重新试验。 2 室内质控品 为非试剂盒组份的外部质控品,是为了监控检测的重复性而设置的,质控 品定值必须为弱阳性。外部质控品的作用是判断该批临床样本检测的可信性。 因此,每次实验必须包含室内质控品,出现失控时,必须重新试验。室内质控 品可以购买或实验室自行制备。质控品应稳定、无菌、或不含有影响试剂反应 的防腐剂。 3Levey-Jennings 质控图 3.1 质控图参数 外部质控品的均值和标准差应建立在实验室常规使用方法对外部质控品重 20 复测定的基础上。一般采用在不同批次检测取得至少个数据;如果仅做少 54 量批次的检测,也至少做个批次的检测,每个批次中不少于个质控血清测 20 定结果,以建立一个临时性的均值和标准差,当达到批次数据后,替代临 时性的均值和标准差。

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艾滋病检测实验室室内质量控制酶免或发光法检测的室内质量控制12试剂盒内部对照试剂盒内部对照质控品即为试剂盒内提供的阳性和阴性对照。试剂盒内部对照用于判断每次实验的有效性,不能作为室内质控品使用。每一次检测临床样本时,必须有试剂盒内部对照,而且只能在同批号的试剂盒中使用。如内部对照结果无效,必须重新试验。室内质控品为非试剂盒组份的外部质控品,是为了监控检测的重复性而设置的,质控品定值必须为弱阳性。外部质控品的作用是判断该批临床样本检测的可信性。因此,每次实验必须包含室内质控品,出现失控时,必须重新试验。室内质控品可以购买或实验室自行制备。质控品应稳定、无菌、或不含有影响试剂反应的防腐剂。3Levey-Jennings质控图3.1质控图参数外部质控品的均值和标准差应建立在实验室常规使用方法对外部质控品重20复测定的基础上。一般采用在不同批次检测取得至少个数据;如果仅做少54量批次的检测,也至少做个批次的检测,每个批次中不少于个质控血清测20定结果,以建立一个临时性的均值和标准差,当达到批次数据后,替代临时性的均值和标准差。
1S/CO()算术平均值():代表一组质控品测定值的均值。为了统x20计学上有显著性意义,应该采用至少次(天)测得的外部对照质控品的S/CO值计算平均值。s2()标准差():是描述样本与均数之间离散程度的一个指标,是与sS/COS/CO质控品值均值有关的预期范围。一组值的标准差以表示。cv3S/CO()变异系数():是反映各次值相对于均值离散程度的一个指标,可以用来衡量检测的重复性或精密度。4()控制限:由实验室根据对外部质控品检测结果的均值和标准差来确定。1S/CO2例如,按照质控规则,控制限为外部质控品均值加减个标准差;按2S1S/CO3照质控规则,控制限为外部质控品均值加减个标准差。3S3.2质控规则实验室在报告结果之前必须评价质控数据,可通过图形记录的检查或由计2S3S1算机审核结果来决定。目前有许多质控规则,常用的是和规则。12S11S/CO+2s()告警():当外部质控品的值超出范围时,系统处x2S1于告警状态,应予注意,是否可以继续检测需要进一步观察。若将做失控标准,有较高的假失控概率,所以一般不采用。3S21S/CO+3s()失控():当外部质控品的值超出范围时,系统处x于失控状态,本次实验结果不能被接受,可能是系统误差、随机误差或外部质控品稳定性下降所致。4—“”室内质控其他方式即刻法质控“”3即刻法质控方法是在对同一批外部质控品连续测定次后,即可对第
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