硬度的测定

硬度的测定（EDTA滴定法）： 方法提要：在PH值为10.0±0.1的被测溶液中，用铬黑T作指示剂，以EDTA标准溶液滴定至溶液呈纯蓝色为终点。根据消耗EDTA体积计算水的硬度。硬度的基本单元为：C

硬度的测定（滴定法）： EDTA 方法提要：在值为的被测溶液中，用铬黑作指示剂，以标准溶液滴定至溶液呈纯蓝色为终点。根据消耗体积计算水的硬度。硬度 PH10.0±0.1TEDTAEDTA 的基本单元为：（、）。单位为。 C1/2Ca2+1/2Mg2+mmol/L 试剂： 1. （）标准溶液（）氨氯化氨缓冲溶液 10.0010mol/l(1/2EDTA)2PH=10.0— （）的铬黑指示剂 35g/lT 测定方法： 2. 取软化水或自来水于锥型瓶中，如水样不透明须过滤，加入缓冲溶液和滴的铬黑指示剂，在不断摇动下，用 100ml100ml250ml3ml25g/lT 标准溶液滴定到溶液由酒红色变为蓝色为终点，记录标准溶液使用体积。 0.0010mol/l(1/2EDTA)EDTAV 硬度按下式计算： 式中：标准溶液浓度（） YD=C*V*1000/VS(mmol/l)C—EDTAmol/l1/2EDTA 滴定时所耗标准溶液的体积水样体积 V—EDTAmlVS—ml 不知道这种测试方法与德国硬度是如何换算的？如果能够换算，则这个方法应该比较简单。 另：我根据这个方法测的我们地区水的硬度是，对应的德国硬度是是乘以 2.8mmol/lYD5.6 德国度（以记）德国度以记） 1=10mg/LCaO1=17.9mg/L(CaCO3 法国度以记）英国度以记） 1=10mg/L(CaCO31=14.3mg/L(CaCO3 滴定是要注意： 溶液值必须在１０，所以你的缓冲溶液要有效，且足量． PH 铬黑Ｔ指示剂，液体的，放置时间长后会失效，固体的就不会． 由于一些金属离子会对指示剂起封闭作用，造成终点延迟，须加以屏闭．加入三乙醇胺会掩蔽铁离子，铝离子等等，１：３开稀，在酸性下加入，碱性下 加入没有效果．ＫＣＮ在ＰＨ值为１０时可以掩蔽铜，镍，等等离子． 由于钙离子和铬黑Ｔ显色不够灵敏，而镁离子很灵敏，所以加入ＥＤＴＡ的镁盐能够提高灵敏度 对于你的情况，我估计你的缓冲溶液不准，或家的不够， 水硬度检测方法 一、测定方法乙二胺四乙酸二钠滴定法 二、方法依据《生活饮用水标准检验法》 GB5750-85 三、测定范围 本规范规定了用乙二胺四乙酸二钠（）滴定法测定生活饮用水及其水源水的总硬度。 3.1Na2EDTA 本规范适用于生活饮用水及其水源水总硬度的测定。 3.2 本规范主要用于干扰元素铁、锰、铝、铜、镍、钴等金属离子，能使指示剂褪色，或终点不明显。硫化钠及氰化钾可隐蔽重金属的干扰，盐酸羟胺可使高铁 3.3 锰离子还原为低价离子而消除其干扰。 由于钙离子与铬黑指示剂在滴定到达终点时的反应不能呈现出明显的颜色转变，所以当水样中镁含量很少时，需要加入已知量镁盐，以使滴定终点颜色转 3.4T 变清晰，在计算结果时，再减去加入的镁盐量，或者在缓冲溶液中加入少量，以保证明显的终点。 MgEDTA 若取水样，本规范最低检测质量浓度为。 3.550mL1.0mg/L 四、测定原理 当水样中有铬黑指示剂存在时，与钙、镁离子形成紫红色螯合物，这些螯合物的不稳定常数大于乙二胺四乙酸钙和镁螯合物不稳定常数。当时，乙二 TpH=10 胺四乙酸二钠先与钙离子，再与镁离子形成螯合物，滴定至终点时，溶液呈现出铬黑指示剂的天蓝色。 T 五、试剂 缓冲溶液（）。 5.1pH=10 称取氯化胺，溶于氨水（）中。 5.1.116.9g143mLρ20=0.88g/mL 称取硫酸镁（）及乙二胺四乙酸二钠（）溶于纯水中，加入氯化胺－氢氧化胺溶液（） 5.1.20.780gMgSO4·7H2O1.178gNa2EDTA·2H2O,50mL2mL1.1 和滴铬黑指示剂（此时溶液应呈紫红色。若为天蓝色，应再加极少量硫酸镁使呈紫红色），用标准溶液（）滴定至溶液由紫红色变为天蓝色。 5TNa2EDTA5 合并及溶液，并用纯水稀释至。合并后如溶液又变为紫红色，在计算结果时应扣除试剂空白。 1.11.2250mL 注：①此缓冲溶液应储存于聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中。防止使用中应反复开盖便氨水浓度降低而影响值。缓冲溶液放置时间较长，氨水浓度降低时，应重新 pH 配制。