药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度[修改版]

第一篇：药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度 一、 药品不良反应定义：上市药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括副作