22、药品不良反应报告管理制度[修改版]

第一篇：22、药品不良反应报告管理制度22、药 品 不 良 反 应 报 告 管 理 制 度一、编写依据：为了加强对经营药品的监管，严格药品不良反应监测工作的管理，确保人民用药安全有效，根据《药品管理法