冷藏药品管理制度全

冷藏药品管理制度 1、目的：为确保冷藏药品在收货、验收、储存、养护、发货、运输环节的温度控制和监测工作正常运转，保证药品质量，特制定本制度。2、适应范围：适用于公司冷藏药品的各环节的质量管理。3、内容

冷藏药品管理制度 1 、目的： 为确保冷藏药品在收货、验收、储存、养护、发货、运输环节的温度控 制和监测工作正常运转，保证药品质量，特制定本制度。 2、适应范围：适用于公司冷藏药品的各环节的质量管理。 3、内容： . 31定义 （1）冷藏药品：指对药品贮藏、运输有冷处冷冻温度要求的药品。 （2）冷处温度：符合2℃—10℃的贮藏和运输条件。 生物制品温度：符合2℃—8℃贮藏和运输条件。 （3）冷冻温度：符合-10℃—-25℃的贮藏和运输条件。 （4）药品冷链物流是指药品生产企业、经营企业、物流企业和使用单位采 用专用设施，使冷藏药品从生产企业到使用单位的温度始终控制在规定范围 内的物流过程。 3.2冷藏药品的采购、收货、质量验收、储存、养护、出库复核、运输等环 节必须遵守本制度。 冷藏药品的收货与验收管理 3.3： 冷藏药品的收货区应设在冷库中； 冷藏药品到货时应检查运输药品的车辆或冷藏箱是否符合规定，未按规定运 输应当拒收； 冷藏药品到货后，收货员应检查温度记录仪，看全程温度符合规定要求后， 方可收货；