2023年浙江省10月高等教育自学考试药事管理学及法规试题

浙江省2 023年10月高等教育自学考试药事管理学及法规试题0 3034本试卷分A、B卷，使用2023年版本教材的考生请做A卷，并将答题纸上卷别“A”涂 黑;使用2023年版本教材的考生请做B卷，并

202310 浙江省年月高等教育自学考 试药事管理学及法规 试题 03034 本试卷分、卷，使用年版本教材的考生请做卷，并将答题纸上卷别涂黑;使 AB2023A“A” 用年版本教材的考生请做卷，并将答题纸上卷别涂黑。不涂或全涂，均以卷记分。 2023B“B”B 请考生按规定用笔将所有试题的答案涂、写在答题纸上。 选择题部分 注意事项: 1 答题前，考生务必将自己的考试课程名称、姓名、准考证号用黑色笔迹的签字笔或钢笔 . 填写在答题纸规定的位置上。 2 每小题选出答案后，用铅笔把答题纸上相应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮 .2B 擦干净后，再选涂其他答案标号。不能答在试题卷上。 一、单项选择题（本大题共小题，每小题分，共分） 20240 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目规定的。错选、多选或未选均无分。 1 .药品生产公司某一产品须经指定的政府药品检查机构检查，合格的才准予销售的检查类型是 .评价性检查国家检定 AB. 仲裁性检查。抽查性检查 C.D. 2 .《药品管理法》规定，对生产的新药品种设立的监测期为 终身不超过个月 A.B.6 .不超过年。不超过年 C5D.6 3 对药品的进行监督管理。 .SFDA 研究、生产、经营、价格。研制、生产、广告、价格 A.B. 药物临床研究的申报与审批 B.