药事管理与法规全考点模拟卷及参考答案第72期

药事管理与法规（全考点）模拟卷及参考答案答题时间：120分钟 试卷总分：100分 题号一二三合计统分人得分 一.单选题(共100题)1.生产注射剂的药品生产企业的GMP认证（）。A．

药事管理与法规（全考点）模拟卷及参考答案 答题时间：120分钟 试卷总分：100分 题号 一 二 三 合计 统分人 得分 一.单选题(共100题) 1.生产注射剂的药品生产企业的GMP认证（）。 A．国家卫生行政部门负责 B．省级卫生行政部门负责 C．国家药品监督管理部门负责 D．省级药品监督管理部门负责 【正确答案】C 2.有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）。 A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须由2人以上复核 【正确答案】A 3.药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）。 A.具有执业药师