药品不良反应监测与报告制度范文（3篇）

药品不良反应监测与报告制度范文一、背景介绍随着医疗技术和药品研发的进步，药品不良反应监测与报告的重要性日益凸显。不良药品反应（ADR）是指在正常用药剂量下出现的与药物使用有关的预期或非预期的有害反应。