药品存放、使用、限额、定期核查规范

药品存放、使用、限额、定期核查规范1. 药品存放：药品应储存在干燥、通风、避光、无污染的环境中，避免与有毒物质、易燃物等存放在一起。不同药品应分开存放，以防止交叉污染。存放药品的库房应设有适当的温湿度

药品存放、使用、限额、定期核查规范 1. 药品存放：药品应储存在干燥、通风、避光、无污染的环 境中，避免与有毒物质、易燃物等存放在一起。不同药品应分开 存放，以防止交叉污染。存放药品的库房应设有适当的温湿度控 制设施，确保药品的质量和稳定性。 2. 药品使用：使用药品应严格按照医嘱或药品说明书的要求 进行，遵守药物的用量、用法、用时等规定，不得超过剂量。特 殊情况下需遵循专业人员的指导使用药品，如儿童、孕妇、老人 等特殊人群。 3. 药品限额：对于需要限量使用的药品，如处方药或重要药 品，应制定相应的限额规定，并严格控制和监测药品的使用量， 避免滥用或浪费。 4. 定期核查：定期对药品进行库存核查，包括盘点药品数 量、检查有效期、排查过期和损坏药品等。发现问题及时采取相 应措施，如进行报损、退回或采购新药品等。药品核查记录应详 实、准确，并进行保存备查。 此外，药品的管理应符合相关国家法律法规的规定，如药品 管理法、药品管理条例等。同时，各医疗机构应建立药品管理制 度，明确药品管理的责任和流程，并进行定期的培训和督促，确 保药品管理工作的有效进行。 第1 页共 1页