医疗器械临床试验机构资质认定办法

医疗器械临床试验机构资质认定办法（征求意见稿）第一章总则第一条为了加强和规范医疗器械临床试验管理，控制试验风险，保护受试者及相关人 员生命安全，获収科学有效的试验数据和结论。根据《医疗器械监督管理条例