大学有机化学复习重点总结（各种知识点，鉴别，命名）

无机化学温习总结一．无机化合物的命名 1. 能够 用零碎命名 法命名 各品种型化合物：包含 烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃〔单环脂环烃跟 多环置换脂环烃中的螺环烃跟 桥环烃〕，芳烃，醇，酚，

无机化学温习总结 一．无机化合物的命名 1. 能够 用零碎命名 法命名 各品种型化合物： 包含 烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃〔单环脂环烃跟 多环置换脂环烃中的螺环烃跟 桥 环烃〕，芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物〔酰卤，酸酐，酯，酰胺〕，多官能 团化合物〔官能团优先次序 ：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－ OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2)，并能够 揣摸 出Z/E构型跟 R/S构型。 2. 依照化合物的零碎命名 ，写出响应 的构造式或平面构造式〔伞方式，锯架式，纽曼 投影式，Fischer投影式〕。 平面构造的表现 办法： 1〕伞方式： 2〕锯架式： 3〕 纽曼投影式： 4〕菲舍尔投影式： 5〕构象(conformation) (1) 乙烷构象：最波动构象是穿插式，最不波动构象是堆叠式。 (2) 正丁烷构象：最波动构象是对位穿插式，最不波动构象是全堆叠式。 (3) 环己烷构象：最波动构象是椅式构象。一代替 环己烷最波动构象是e代替 的 椅式构象。多代替 环己烷最波动构象是e代替 最多或年夜 基团处于e键上的椅 式构象。 平面构造的标志办法 1. Z/E标志法：在表现 烯烃的构型时，假如在次第规那么中两个优先的基团在统 一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。 2、 顺/反标志法：在标志烯烃跟 脂环烃的构型时，假如两个一样的基团在统一 侧， 那么为顺式；在相反侧，那么为反式。 3、 R/S标志法：在标志手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次第规那么 排序。而后 将最不优先的基团放在阔别 不雅 看者，再以次不雅 看其余 三个基团， 假如优先次序 是顺时针，那么为R构型，假如是逆时针，那么为S构型。 注：将伞状透视式与菲舍尔投影式调换 的办法是：先按请求 誊写 其透视式或投影式，而 后分不标出其R/S构型，假如两者构型一样，那么为统一 化合物，否那么为其对映体。 二. 无机化学反响及特色 1. 反响范例 精选可编纂