体内植入放射性制品GMP补充规定

附件1 体内植入放射性制品GMP补充规定第一部分 人员与机构*1-1企业应建立体内植入放射性制品生产、质量和辐射防护管理机构，明确各机构和人员的职责。配备与体内植入放射性制品生产相适应的生产、质量和