N-叔丁氧羰基哌嗪制备工艺研究可编辑范本

摘要本文介绍了N-叔丁氧羰基哌嗪,它是属于哌嗪类单取代化合物。此类药物与传统有机药物相比较具有高效的药理活性。在有机合成中,作为活泼的医药中间体,可进一步合成许多类型的有机化合物。具有很强的研究意义.

摘要 摘要 本文介绍了N-叔丁氧羰基哌嗪,它是属于哌嗪类单取代化合物。此类药物与 传统有机药物相比较具有高效的药理活性。在有机合成中,作为活泼的医药中间 体,可进一步合成许多类型的有机化合物。具有很强的研究意义. N—叔丁氧羰基哌嗪合成是由哌嗪出发,与冰醋酸发生成盐反应,无水乙醇作 为溶剂,再加入二碳酸二叔丁酯通过酰化反应得到N-叔丁氧羰基哌嗪粗品。在反 应过程中需要严格控制pH值和温度，以此来减少副产物的生成.后处理中，以乙 酸乙酯为萃取剂，除去未反应的原料与其他杂质。最后得到合格的Ｎ-叔丁氧羰 基哌嗪产品。 经实验过程分析,实验数据验证。得出N－叔丁氧羰基哌嗪的一些物化性质， 可以看出此工艺具有一定的可行性,产品质量稳定,优于其它工艺路线。有着广阔 的市场效益和经济利润。 关键词： N-叔丁氧羰基哌嗪； 哌嗪; 二碳酸二叔丁酯; 医药中间体; Abstract Trticle descries the N-tet-utoycaronylpiperazine it bel ｈｉｓａｂｒｂｘｂ ，ｏ ng to asngle ustiuted pipzin compounds Thee rug ｓｉｓｂｔｅｒａｅ。ｓｄｓｃ omarwithtadition orni drug with high pharmclogica ｐｅｄ ｒａｌｇａｃｓａｏｌ civy rgnic synthes, te ative pharmceutica int ａｔｉｔ．Ｉｎｏａｉｓａｓｈｃａｌｅ rmediats, frthernthes of mny typsof oganicompon ｅｕ ｓｙｓｉａｅ ｒｃ ｕｄ s.Rearc hs arong eanig ｓｅｈａｓｔｍｎ。 —ter-bucabonylpipraine iperazie syheizdy Ｎｔｔｏｘｙｒ ｅｚｐｎｎｔｓｅ ｂ sartig wihthe cetic acdl reaton ccur anhyous ｔｎｔ ａｉ ｓａｔｃｉｏｓ，ｄｒｅ thano asovthe dd econd d—tert—butylcarbonat ｌｓｌｅｎ， ｔｎａｔｈｅｓｉ ｅ otaine byclation of N-e—utoxcarbnyl pipeaznecrue. ｂｄ ａｙｔｒｔｂｙｏｒｉ ｄ In theretoproes, thene fostrictcontrl ofpv ａｃｉｎ ｃｓ ｅｄｒ ｏＨ ａｌ andtempetur, inorder oreduc theby—pot formatin ｕｅ ｒａｅ ｔｅ ｒｄｕｃｏ． Afte treatmn ithethl actate as xrcn et to remov ｒｅｔｗ ｙｅｅｔａｔｉｇａｇｎｅ unrecte aw matrils, imes anby—prodts ad oer ａｄｒｅａｓｏｒｄ ｕｃｎｔｈｉ mpuritiesFinally, accss toqulfid N-Boc piperazine-ase prodts 。ｅ ａｉｅｂｄｕｃ。 The perimtal poess anasis, epiental aa O ｅｘｅｎｒｃｌｙｘｅｒｍｄｔ。ｂｔ ained —tert—btxycrnyl pipeazie ome fthe phicl and Ｎｕｏａｂｏｒｎｓｏ ｙｓａｃ hemicalrpertis can be seenhatthis pocesss fable ｐｏｅ， ｔｒ ｉｅｓｉ，ｓ table pruqualitybtr tha te othe prces rot H ｏｄｃｔ ，ｅｔｅｎｈｒｏｓｕｅｓ。ａ abroadmarke effcincyand eoic rofit ｓｔｉｅ ｃｏｎｍｐ。 :N-et-btoycarbonl perazinepieazie; wo-di ｔｒｕｘｙｐｉ； ｐｒｎｔ－ Keｙ woｒds te bul carne parmaeutcal itemeiate; ｒｔｔｙｂｏａｔ；ｈｃｉｎｒｄｓ I