2022年辽宁省沈阳市朝鲜族第二中学高一生物期末试题含解析

2022年辽宁省沈阳市朝鲜族第二中学高一生物期末试题含解析一、 选择题（本题共40小题，每小题1.5分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1. 某DNA分子含有腺嘌呤200个，该D

③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式 年辽宁省沈阳市朝鲜族第二中学高一生物期末试题含解 2022 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 析 参考答案： 一、选择题（本题共小题，每小题分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 401.5 题目要求的。） D 某分子含有腺嘌呤个，该复制数次后，消耗了周围环境中个含腺嘌 1. DNA200DNA3 000 ①①②⑤ 图为某染色体的结构示意图，由变异而成的染色体～中，属于染色体增加某一片段 5. 而引起变异的是 呤的脱氧核苷酸，则该分子已经复制了多少次 DNA ．次．次．次．次 A3 B4 C5 D6 参考答案： B A．② B．③ C．④ D．⑤ 2. 下图表示糖类的化学组成和种类，下列相关叙述正确的是 参考答案： A 6. 血友病是伴X 染色体隐性遗传病。下列遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是（） A．①、②、③依次代表单糖、二糖、多糖，它们均可继续水解 B．①、②均属还原糖，在加热条件下与斐林发生反应将产生砖红色沉淀 A. B. C．④、⑤分别为纤维素、肌糖原，二者均贮存能量，可作为贮能物质 D．④是植物细胞壁的主要成分，使用纤维素酶可将其破坏 C. D. 参考答案： 参考答案： D B 已知在某细胞结构中有细胞壁和中心体，则该细胞可能是下面哪种生物的细胞 3. 【分析】 血友病、色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代、交叉遗传；男患者多于女患者；女性患 A.大肠杆菌 B.酵母菌 C.人 者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。 D.绿藻 【详解】正常的双亲生出了有病的儿子，可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，所以 可能表示血友病，A错误；正常的双亲生出了有病的女儿，肯定是常染色体隐性遗传病，不可能表示 参考答案： 血友病，B正确；根据图形不能准确判断该病的遗传方式，可能属于血友病遗传，C错误；根据图形 D 不能准确判断该病的遗传方式，可能属于血友病遗传，D错误。 4. 原发性低血压是一种人类的遗传病。为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是 7. 7% 在的尿素溶液中，细胞会发生质壁分离，随着时间的变化，细胞渗透吸水能力的变化图像是 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式