2023-2024年度上海市执业药师之药事管理与法规测试卷含答案

2023-2024年度上海市执业药师之药事管理与法规测试卷(含答案)一单选题(共60题)1、关于个例药品不良反应的收集的说法，错误的是A.药品说明书、标签、药品上市许可持有人门户网站公布的联系电话是

年度上海市执业药师之药事管理与法规测试卷 2023-2024 含答案 () (60) 一单选题共题 1 、关于个例药品不良反应的收集的说法，错误的是 A. 药品说明书、标签、药品上市许可持有人门户网站公布的联系电话是患者报告不良反 应、进行投诉或咨询的重要途径 B. 药品上市许可持有人应报告通过法律诉讼渠道获悉的不良反应，无论该报告是否已由其 他报告人向监管部门提交 C. 药品上市许可持有人应定期浏览其发起或管理的网站和外部网站，收集可能的不良反应 病例 D. 上市后研究或项目中发现的不良反应，原则上应由药品上市许可持有人向监管部门报 告，但药品上市许可持有人不得以任何理由和手段干涉研究或项目合作单位的报告行为 C 【答案】 2 、关于医疗机构药品库存管理的说法，错误的是 A. 易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应在仓库单独储存 B. 需要在急诊室、病区护士站等场所存放药品的，应配备符合药品存放条件的专柜 C. 按药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理