医疗器械与体外诊断试剂公司不良事件报告管理制度

医疗器械与体外诊断试剂公司不良事件报告管理制度1、目的：为加强医疗器械及诊断试剂不良事件监测工作，特制定本 制度。2、依据:《医疗器械监督管理条例》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（试行）《药