执业药师药事管理与法规模拟题及答案(四十五)

xx年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(四十五) 　　考生们在复习xx年执业药师考试的时候，也不要无视平时的药事管理与法规小练习哦，本文“xx年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(四十五)”，跟着来

xx年执业药师药事管理与法规模拟题及答案(四十五) 考生们在复习xx年执业药师考试的时候，也不要无视平时的药 事管理与法规小练习哦，本文“xx年执业药师药事管理与法规模拟 题及答案(四十五)”，跟着来了解一下吧。祝大家都能顺利通过考 试。 第2201 题(单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二局部 药事管理法规 >药品注册管理方法 > 对已上市药品改变剂型和仿制药的申请，按照《药品注册管理 方法》的规定，技术审评工作时间为（） A.40日 B.80日 C.90日 D.15013 E.160日 正确答案：E, 第2202 题(单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二局部 药事管理法规 >药品注册管理方法 > 需要进行技术审评的补充申请，按照《药品注册管理方法》的 规定，技术审评工作时间为（） A.40日 B.80日 C.90日 D.15013 E.160日 正确答案：A,