探讨在孕1427周6d引产术中米非司酮米索前列醇的应用效果

探讨在孕14～27周+6d引产术中米非司酮米索前列醇的应用效果近几年，中期妊娠引产受到了临床的广泛关注，原因在于其相关并发症较多，因而引产安全受到影响[1]。目前对于孕14～27周+6d的孕妇，国内主

1427+6d 探讨在孕～周引产术中米非司酮米索前列醇的应用效果 近几年，中期妊娠引产受到了临床的广泛关注，原因在于其相关并发症较多，因而引产安 [1]1427+6d 全受到影响。目前对于孕～周的孕妇，国内主要采取的引产术为羊膜腔内注 [2] 射依沙吖啶，其可达到相对较高的引产成功率，且不会引发较多的副作用。但此种方法 属于侵入性操作，因而会在一定程度上影响引产者的身心健康。而作为一种非干扰性的药 [3] 物引产方式，米非司酮米索前列醇目前已广泛应用于国外引产术中。因此本文选取 20171201981427+6d60 年月～年月本院收治的孕～周引产术者例，随机分为两组， 301427+6d 各例，即分析了在孕～周引产术中米非司酮米索前列醇的应用效果，现阐述 如下报告。 1 、资料与方法 1.1 一般资料 20171201981427+6d60 选取年月～年月本院收治的孕～周引产术者例，随机分为 30B[4] 两组，各例。两组均根据超检查、停经天数确定孕周，纳入标准：既往月经周期 2435d1840 规则～；年龄～岁；临床实验室检查、妇科检查如肝肾功能、凝血功能、血 尿常规、白带常规等正常。排除标准：对本次用药具有过敏史者、各种生殖道炎症或性传 [5] 播疾病未治愈者、生殖道肿瘤、胎盘附着位置异常者、孕期持续出血者。所有对象均知 情同意，且签订相关协议。本研究经医院伦理委员会批准同意。两组一般资料比较，差异 P>0.051 无统计学意义（），具有可比性，见表。 1[n,] 表两组基础情况对比 1.2 方法 115:00200mg 试验组采用米非司酮米索前列醇引产，即指导该组对象第天下午时顿服 35:00 米非司酮（该药产自上海新华联制药有限公司），第天晨时时向阴道后穹隆置入 400μg12h 米索前列醇（该药产自上海新华联制药有限公司），若未排出胎儿，则需间隔 400μg4 后，采用米索前列醇重复放置，最多次。控制组采用依沙吖啶配伍米非司酮经 100mg 羊膜腔内注射引产联合常规清宫，即经羊膜腔注射依沙吖啶（该药产自广西和丰 25mg 药业有限责任公司），同时采用米非司酮（该药产自上海新华联制药有限公司）口 12h13 服，每给药次，共次。该组在排出胎儿以及胎盘之后，需实施常规清宫术，即排 0.5h100mL 出胎儿后出血量以上或未娩出胎盘，则行钳胎盘术。而试验组若排出胎儿后 0.5h100mL 未排出胎盘，且出现及以上阴道流血量，或者胎儿、胎盘排出后，若出现 100mL 及以上阴道流血量，则实施钳胎盘术。