有关记录和凭证管理程序（医疗器械行业）

起草部门：起草人：审阅人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：版本号：文件名称：有关记录和凭证管理程序编号:.目的：通过制定质量记录控制程序，规范公司质量体系运行过程中质量原始记录及 凭证的设计、编