医疗器械风险管理计划模板（符合国内要求以及MDR要求）

风险管理计划项目编号：001DHF编号：001DHF005项目名称：XXXXXX文档履历版本号作者日期变更描述A/0建立新项目产品风险管理计划审批记录职务姓名（打印）签字/日期意见项目主管工程师研发负