与妇科恶性肿瘤的基因治疗医学论文

与妇科恶性肿瘤的基因治疗_医学论文 　　摘要: P53基因异常与肿瘤发生密切相关。将外源性野生型 p53导入妇科恶性肿瘤细胞，在体外及动物实验中均出现了抑制肿瘤细胞生长及使肿瘤细胞出现凋亡的现象，故认

与妇科恶性肿瘤的基因治疗_医学论文 摘要: P53基因异常与肿瘤发生密切相关。将外源性野生型 p53导入妇科 恶性肿瘤细胞，在体外及动物实验中均出现了抑制肿瘤细胞生长及使肿瘤细胞 出现凋亡的现象，故认为 p53基因 治疗 妇科肿瘤很有前途。 基因治疗是80年代 发展 起来的人类医学分子遗传学中的新领域。发展非 常迅速，起初仅用于单基因遗传病的治疗性研究方面，随着对恶性肿瘤的研究 在分子水平上取得突破性进展，恶性肿瘤的基因治疗已成为当前研究的热点。 p53基因是至今发现与人类肿瘤相关性最高的基因，约50%的人类恶性肿瘤中都 存在 p53基因的异常。因此在基因治疗的研究中 p53基因的地位十分突出。 1． p53基因与肿瘤的关系 p53基因位于人的17号染色体短臂1区3带1亚带（17P13.1），全长约 20kb。由11个外显子和10个内含子组 p53mRNA长2.8kb，表达产物 p53蛋白 是一种磷酸化核蛋白，由393个氨基酸残基组成，分子量为53KD。 p53蛋白在 体内以四聚体形式存在，半衰期为20分钟～30分钟，氨基端有一个酸性区 域，羧基端含有3个核定位信号，与 p53在细胞核内的积聚有关。野生型 p53 是细胞生长的“临控器”，它的主要功能为：①调节细胞生长周期，使细胞停 滞在 g1期；②参与 dNA损伤修复；③参与诱导细胞凋亡。 野生型 p53调节细胞周期的作用主要通过两个途径实现。一个途径为野生 型p53与细胞核内特异的 dNA部位结合，结合后通过氨基端的酸性激活区激活 邻近基因的启动子，促进基因的表达。受其促进的基因多为细胞增殖的抑制基 因，从而抑制细胞增殖。最近发现 p53能启动 wAF1基因的表达，产生 p21。 p21广泛抑制细胞周期蛋白与依赖细胞周期蛋白的激酶（ cDK）的复合物，使 该复合物的活性丧失，细胞周期停滞于 g1期，则细胞的增殖受抑制。 p53基 因的突变，使其结合 dNA特殊部位及激活邻近基因的功能丧失。因而丧失了抑 制细胞增殖的功能，使细胞过度增殖，发生癌变。另一途径为野生型 p53可以 对许多缺乏 p53特异结合部位的基因的启动子直接起负调控制作用。受负调控 的基因多数是一些与细胞增殖有关的基因。其机理为野生型 p53通过与这些基 因的 tATA结合蛋白（ tBP）结合，使 tBP不能与启动子的 tATA盒结合，从 而抑制转录的起始。突变的 p53虽仍保留与 tBP结合的能力，却不能阻止 tBP 与tATA盒结合，故丧失抑制转录起始的功效。因此认为 p53基因的突变导致 它对某些细胞增殖基因的启动子抑制作用减弱，这也与肿瘤的发生有关。 p53基因对维持细胞基因组的稳定起重要作用。当细胞受到射线或某些药 物作用而发生 dNA损伤时，野生型 p53能阻止细胞从 g1期进入 s期，以便细 胞有足够的时间修复损伤而恢复正常。如果修复失败，则通过诱发细胞凋亡使