非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征复合β地中海贫血的研究的开题报告

非缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征复合β地中海贫血的研究的开题报告一、研究背景遗传性持续性胎儿血红蛋白(HbF)综合征是一种罕见的遗传病，主要表现为红细胞中HbF的持续存在和HbA的显著减少或消失