医疗器械经营自查报告

医疗器械经营自查报告 根据相关规定，开展医疗器械生产企业质量管理体系年度自查工作，以下是搜集的医疗器械经营自查报告，供大家阅读参考。 篇一： XX省食品药品监督管理局：

医疗器械经营自查报告 根据相关规定，开展医疗器械生产企业质量管理体系年度自查 工作，以下是搜集的医疗器械经营自查报告，供大家阅读参考。 篇一： XX省食品药品监督管理局： 接国家食品药品监管总局《关于整治医疗器械流通领域经营行 为的公告》的通知，公司领导班子对此高度重视，于X月X日，组织 召开了公司领导班子会议，会议决定成立“自查整改领导小组”，由 公司法人任组长，组员包括公司各部门负责人。“自查整改领导小组” 对照国家总局和省局提出的可能存在问题的八个方面，认真制定了自 查整改方案，并按自查整改方案认真进行了自查。现将自查情况报告 如下： 安徽群力药业有限公司注册资本：XXXX万元。 注册地址：XXXXXXXXX号。 公司于XXXX年X月XX日经阜阳市食品药品监督管理局现场验 收合格，取得延续经营三类医疗器械资格，并取得《医疗器械经营许 可证》;于XXXX年X月XX日取得《二类医疗器械经营备案凭证》 经营范围：三类：6815注射穿刺器械，6863口腔科材料，6864 医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分 子材料及制品，6877介入器材;二类：6810矫形外科(骨科)手术器械， 6820普通诊察器械，6831医用X射线附属设备及部件，6854手术室、 急救室、诊疗室设备及器具，6855口腔科设备及器具，6856病房护