内消瘰疬丸

内消瘰疬丸Neixiao Luoli Wan【处方】 夏枯草　285.7g　玄参　178.6g 大青盐 35.7g 海藻 35.7g

内消瘰疬丸 NeixiaoLuoliWan 285.7g178.6g35.7g 【】夏枯草玄参大青盐 处方 35.7g35.7g35.7g 海藻浙贝母薄荷 35.7g35.7g35.7g 天花粉哈壳（煅）白蔹 35.7g35.7g35.7g 连翘熟大黄甘草 35.7g35.7g35.7g 地黄桔梗枳壳 35.7g35.7g 当归玄明粉 【】以上十七味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。 制法 【】本品为灰黄色至褐色的水丸；气微香，味咸苦。 性状 1∶ 【】（）取本品，置显微镜下观察石细胞黄棕色或无色，类长方形、圆形或形 鉴别 94μm 状不规则，层纹明显，直径约（玄参）。具缘纹孔导管大，多破碎，有的具缘纹孔呈六 21μm60μm 角形或斜方形，排列紧密（天花粉）。石细胞直径～，长条形、类圆形或长圆形， 壁厚薄不一，散在或数个镶嵌（连翘）。 210g30ml101 （）取本品，研细，加乙醚，超声处理分钟，滤过（药渣备用），滤液用％ 1ml 氢氧化钠溶液振摇洗涤，弃去碱液，乙醚液挥干，残渣加乙酸乙酯使溶解，作为供试品 0.5g30ml10 溶液。另取当归对照药材，加乙醚，超声处理分钟，滤过，滤液挥干，残渣加 1ml2010B 乙酸乙酯使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典年版一部附录Ⅵ） ,10μlG-4∶1 试验吸取上述两种溶液各，分别点于同一硅胶薄层板上，以环己烷乙酸乙酯（） 365nm 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（）下检视。供试品色谱中，在与对照药材 色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 3230ml205ml （）取〔鉴别〕（）项下药渣，加甲醇，超声处理分钟，滤过，取滤液， 15ml1ml302 蒸干，残渣加水使溶解，再加盐酸，加热回流分钟，冷却，用乙醚振摇提取次， 20ml,2ml 每次，合并乙醚提取液，蒸干残渣加甲醇使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照 0.1g1ml1mg 药材，同法制得对照药材溶液。再取大黄酚与大黄素对照品，加甲醇制成每各含 2010ⅥB 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典年版一部附录）试验，吸 10μlG3060℃-- 取上述三种溶液各，分别点于同一硅胶薄层板上，以石油醚（～）甲酸乙酯甲 15∶5∶110℃ 酸（）以下放置分层的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在 与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点，在与对照药材色谱色谱相应的位置上，显相的 5 个橙黄色斑点，置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 410g30ml20 （）取本品，研细，加甲醇，超声处理分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水 30ml230ml 使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取次，每次，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲 2ml1ml1mg 醇使溶解，作为供试品溶液。另取哈巴俄苷对照品，加甲醇制成每含的溶液， 2010B, 作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典年版一部附录Ⅵ）试验吸取上述两种溶 5μlG--12∶4∶1 液各，分别点于同一硅胶薄层板上，以三氯甲烷甲醇水（）的下层溶液为展开 ,105℃ 剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在加热至斑点显色清晰，置日光与紫外 1