浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则[修改版]

第一篇：浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则 第一章总则 第一条为加强药品的上市后监管，明确各部门职责，规范、细化药品不良反应报告和监测的工作程序和要求，及