医疗器械质量跟踪和不良事件报告管理制度

质量跟踪和不良事件报告管理制度一、目的为了促进合理使用医疗器械，提高医疗器械的质量和医疗器械的效用水平，特制定本制度。二、依据《医疗器械监督管理条例》三、适用范围适用于所有医疗器械的质量跟踪和不良事件