《药品调剂差错管理制度》

《药品调剂差错管理制度》1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用

精品文章 《药品调剂差错管理制度》 1. 药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给 正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。 2. 药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差 错，用法用量错误，调配药品质量不合格（发霉变质等），调配药品 存在配伍禁忌（包括十八反、十九畏）。 3. 药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相 关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。发现 差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。 4. 差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者 服下正确的药物。如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医 生帮助，积极治疗。 5. 药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节 及后果要进行具体分析，定期组织讨论、分析、找出发生差错事故的 原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员 继续教育，修改不合理的操作规程。 6. 对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且 列入工作质量考核内容。 第二篇：药品调剂差错事故管理制度药品调剂差错事故管理制度 为提高调剂部门科学管理水平，保障患者用药安全，根据《医疗 机构药事管理规定》、《处方管理办法》和《医疗事故处理条例》，特 制定本制度。