药品不良反应报告和监测管理制度例文（三篇）

药品不良反应报告和监测管理制度例文第一章 总 则第一条 为了加强对药品不良反应的监测和管理，提高药品安全性和有效性，保护患者的健康和权益，制定本制度。第二条 本制度适用于我国境内所有医疗机构、药品生产