制药公司生产设备管理制度

制药公司生产设备管理制度一、引言本制度旨在规范和管理制药公司的生产设备，确保设备的正常运行，提高生产效率，并确保生产安全和产品质量。二、设备的购置与验收1. 设备购置1.1 确定设备需求：根据生产计划

制药公司生产设备管理制度 一、引言 本制度旨在规范和管理制药公司的生产设备，确保设备的正常运 行，提高生产效率，并确保生产安全和产品质量。 二、设备的购置与验收 1. 设备购置 1.1 确定设备需求：根据生产计划和产品需求，确定需要购置的 设备种类、数量和规格。 1.2 提出申请：相关部门根据实际需求编制设备购置申请，包括 设备的性能要求、预算及计划安排。 1.3 审批购置申请：设备购置申请需要经过相关部门负责人审 批，并进行预算控制。 1.4 选择供应商：根据预算和设备要求，选择合适的供应商，并 进行评估和谈判。 1.5 签订合同：与供应商签订设备购买合同，明确设备的价格、 交付日期、保修期限等相关条款。 1.6 设备购置备案：设备购置后，需要进行备案，包括设备资料 登记、证书验收等。 2. 设备验收 2.1 设备验收组成员的组建：由相关部门和质量部门派员组成设 备验收组。 2.2 设备验收标准：根据设备的性能要求和相关标准，制定设备 验收标准，并明确验收项目和验收标准。 2.3 设备验收程序： 第1 页共 4页