不合格药品、销毁管理制度范文

不合格药品、销毁管理制度范文一、目的为了保障广大人民群众的健康与安全，规范药品销毁工作，防止不合格药品流入市场，特制定本制度。二、适用范围本制度适用于本单位及下属各级机构、部门的药品销毁工作。三、药品

不合格药品、销毁管理制度范文 一、目的 为了保障广大人民群众的健康与安全，规范药品销毁工作， 防止不合格药品流入市场，特制定本制度。 二、适用范围 本制度适用于本单位及下属各级机构、部门的药品销毁工 作。 三、药品销毁责任人 1. 药品销毁的责任人由上级主管部门指定，负责组织、协调 和监督本单位药品销毁工作，确保销毁工作的合法、规范进行。 2. 药品销毁的责任人应具备药品相关知识和销毁技术的专业 素养，能够科学、安全地进行药品销毁工作。 四、销毁程序 1. 不合格药品鉴定：根据相关法律法规和标准，经过正式的 鉴定程序，确认药品为不合格药品。 2. 药品销毁申请：药品销毁责任人向上级主管部门提交药品 销毁申请，附上不合格药品鉴定报告，并说明销毁的理由和方 法。 3. 上级主管部门审批：上级主管部门对药品销毁申请进行审 批，确认药品销毁的合理性和必要性。 4. 药品销毁组织：药品销毁责任人组织相关人员进行销毁工 作，确保销毁过程安全可靠。 第1 页共 3页