可疑医疗器械不良事件报告制度

可疑医疗器械不良事件报告制度总 则 第一条 目的：按照国家药品监督管理局下发的《关于开展医疗器械不良事件监测试点工作的通知》(国药监械[2002]400号)和国家食品药品监督管理局与卫生部二○○四年