质量体系内部审核控制程序文件

XXXXXXXXX医疗器械有限公司文件编号：CX-8.2-03第 1 页 ， 共 5 页 ISO13485质量管理体系文件 第 A/0 版文件名称：《质量体系内部审核控制

范文范例参考 文件编号：CX-8.2-03 XXXXXXXXX 医疗器械有限公司 15 第页，共页 A/0 第版 ISO13485 质量管理体系文件 第次修改 文件名称：《质量体系内部审核控制程序》 更改 修改 修改 内容 摘要 制作人 批准人 生效日期 条款 序次 制订人（部门）：；审核（部门）： /□ □ 相关部门审核签名：质量部：；生产计划部： □□ 开发部：；行政人事部： □ 市场销售部： 总经理：日期： 管理者代表： □□ 发放类型：受控发放非受控发放 Word 完美格式整理版