产品分类控制程序

产品分类控制程序版本：A/0编制：生效日期：审核：文件编号： QP-23页码： 3批准：1. 目的制定了医疗器械产品及附属物的分类原则，使其符合 MDD 的分类标准和要求，以便正确选择医疗器械的符合性